Questions 11
Proposé par Kwiiz.ch

ADN, gènes et hérédité

GYM3 Biologie GYM BI 1

Des petits pois de Mendel à la double hélice, découvre comment l'information héréditaire se transmet de génération en génération : gènes, allèles, croisements et le hasard bien réglé de l'hérédité.

Objectif du Plan d'études romand (PER)

GYM BI 1 — Discipline fondamentale : biologie.

Aperçu des questions

1Dans la molécule d'ADN, une base A (adénine) peut s'apparier indifféremment avec une base T ou avec une base G.
VraiFaux
2Associe chaque terme de génétique à sa définition.

À associer par paires :

GèneAllèleHomozygoteHétérozygoteGénotype
Individu portant deux versions différentes d'un gèneIndividu portant deux versions identiques d'un gèneL'ensemble des versions de gènes qu'un individu possèdeSegment d'ADN porteur d'une information héréditaireUne des versions possibles d'un même gène
3On croise deux plants tous deux hétérozygotes (Aa × Aa) pour un gène. Quel pourcentage de la descendance présentera le caractère RÉCESSIF ?
4Deux parents aux yeux bruns ont un enfant aux yeux bleus (caractère récessif). Comment l'expliquer, sans supposer d'erreur ?
Une mutation nouvelle est forcément apparue chez l'enfantChacun des deux parents est hétérozygote et a transmis son allèle récessif cachéLe caractère a simplement sauté une génération, par pur hasard, sans cause génétiqueL'environnement a suffi à éclaircir la couleur de ses yeux
5Range ces niveaux d'organisation de l'ADN du MOINS compacté au PLUS compacté.

À remettre dans le bon ordre :

ADN enroulé autour de protéines (nucléosomes)Chromosome visible lors de la divisionDouble hélice d'ADNFibre de chromatine
6Classe chaque élément selon qu'il relève du GÉNOTYPE (le contenu génétique) ou du PHÉNOTYPE (ce qui est réellement observable).
7Une personne de groupe sanguin AB porte à la fois l'allèle A et l'allèle B, et les DEUX s'expriment pleinement, sans que l'un domine l'autre. Comment nomme-t-on cette situation ?
La codominanceLa récessivitéLa dominance incomplèteL'hérédité liée au sexe
8Chez l'être humain, c'est le spermatozoïde du père qui détermine le sexe chromosomique de l'enfant.
VraiFaux
9En 1953, quel élément expérimental a été décisif pour établir que l'ADN a la forme d'une double hélice ?
Une observation directe de l'hélice au microscope optique ordinaireLe comptage des pois lisses et ridés cultivés au jardin par MendelUn cliché de diffraction aux rayons X (Rosalind Franklin)Une simulation de la molécule réalisée par un ordinateur de l'époque
10Concernant les mutations, quelles affirmations sont exactes ? (plusieurs réponses)
11Le daltonisme est dû à un allèle récessif porté par le chromosome X. Une mère conductrice (un X normal, un X porteur) a des enfants avec un père qui n'est pas daltonien. Quel pourcentage de leurs GAR…

Les bonnes réponses se découvrent en jouant le Kwiiz.